После начала проведения заместительной терапии функции почек и изучения анамнеза специалисты предположили наличие семейной средиземноморской лихорадки, встречающейся лишь примерно у двух-трех человек на каждые сто тысяч населения.
Окончательно подтвердить диагноз помогла проведенная биопсия тканей почек. Правильное лечение позволило стабилизировать состояние больного и восстановить нормальную деятельность органов мочевыделительной системы. Об этом сообщила служба информации регионального департамента здравоохранения 13 ноября.
Это заболевание связано с мутациями в определенном гене, причем оно развивается только тогда, когда ребенок получает дефектные копии гена одновременно от обоих родителей. Обычно симптомы появляются ещё в детстве, однако в отдельных случаях проявления болезни могут возникать и позднее. Средиземноморская лихорадка характеризуется поражением лёгких, суставов, ЖКТ и почек.